Различные наследственные заболевания, о которых нужно знать
Безусловно, каждый желает иметь здоровое тело и избавиться от болезней. тем не мение грустно, Там есть несколько типов болезнь, которая конечно трудно избежать, один из них является наследственное заболевание.
Наследственные заболевания возникают в результате мутаций или изменений генетических признаков, которые передаются от одного или обоих родителей к детям. Наследственные заболевания, как правило, трудно или даже невозможно предотвратить. Люди, которые кажутся здоровыми, могут иметь наследственные заболевания или подвергаться риску передачи генетических нарушений в их потомстве.
Для выявления наследственных заболеваний и риска передачи этого заболевания детям генетическое тестирование может проводиться у родителей перед планированием беременности или у плода в утробе матери.
Распознавать различные наследственные заболевания
Ниже приведены некоторые из распространенных наследственных заболеваний:
1. Сахарный диабет 1 типа
Диабет 1 типа вызывает дефицит гормона инсулина. Это заболевание обычно передается по наследству и часто возникает с детства. Но есть также диабет 1 типа, который возникает во взрослом возрасте.
Риск заражения ребенка этим наследственным заболеванием будет выше, если оба биологических родителя страдают диабетом 1 типа.
2. Гемофилия
Гемофилия - наследственное заболевание, вызывающее нарушения свертываемости крови. Это состояние чаще встречается у мужчин. В нормальных условиях факторы свертывания крови будут работать, заставляя сгусток крови при травме или кровотечении.
Однако у больных гемофилией в организме отсутствуют факторы свертывания крови, поэтому для остановки кровотечения требуется больше времени.
3. Талассемия
Это наследственное заболевание, поражающее эритроциты больного. Это состояние снижает уровень гемоглобина в красных кровяных тельцах больного, что затрудняет циркуляцию кислорода по всему телу. Дети, рожденные с талассемия вес большинство умирают при рождении.
В некоторых случаях дети, у которых талассемия могут жить, но очень подвержены анемии, поэтому часто требуются переливания крови.
4. Альцгеймер
Болезнь Альцгеймера - серьезное заболевание мозга, которое приводит к серьезному старению человека и влияет на его способность выполнять повседневные дела.
Это наследственное заболевание обычно поражает пожилых людей в возрасте старше 60 лет, но возможно и у людей моложе. Риск человека заболеть болезнью Альцгеймера увеличивается, если у него есть члены семьи, которые также страдают этим заболеванием.
5. Рак
Рак может возникнуть не только из-за нездорового образа жизни, но и из-за генетических факторов, которые увеличивают риск заболевания этой болезнью. Однако злокачественные опухоли, которые наследуются исключительно генетическими факторами, относительно невелики, что составляет около 5-10% случаев рака, вызванных другими причинами рака.
6. Болезнь сердца
Генетические факторы играют значительную роль в возникновении сердечных заболеваний. Однако есть несколько факторов, которые могут увеличить риск этого заболевания, например, нездоровое питание, курение, избыточный вес, высокий уровень холестерина и редко выполняемые упражнения.
7. Психические расстройства
Люди, страдающие психическими расстройствами, такими как депрессия, биполярное расстройство, шизофрения, аутизм, СДВГ, тревожные расстройства, синдром Дауна и обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР), с большей вероятностью будут иметь родителей или братьев и сестер, которые также страдают аналогичными расстройствами.
Однако это психическое расстройство также может возникать у людей, у которых в семье не было подобных заболеваний. Предположительно это связано с тем, что помимо генетических факторов на возникновение психических расстройств влияют и другие факторы, такие как стресс или серьезное психологическое давление.
Людям, у которых в семье есть наследственные заболевания, необходимо быть более бдительными. Хотя большинство наследственных заболеваний невозможно предотвратить, риск можно снизить. Поэтому регулярно обращайтесь к врачу.
Вы также можете сделать генетический тест или тест ДНК перед вступлением в брак и планированием беременности, чтобы на ранней стадии выявить возможность наследственных заболеваний, которые могут передаваться детям.